一增產、產(chǎn)品概述

   煙氣連續(xù)在線監(jiān)測系統(tǒng)運用抽取冷凝采樣、后散射煙塵濃度測量系統、皮托管煙氣流速測量及計算機網(wǎng)絡(luò)通訊技術(shù)的方法，實現(xiàn)了固定污染源污染物排放濃度和排放總量的在線連續(xù)監(jiān)測。同時又針對國內(nèi)煤種較雜方法、煤質(zhì)變化大生產創效、污染物排放濃度高、煙氣濕度大的狀況從技術(shù)上進行了改進進行探討。并按照國家標(biāo)準(zhǔn)設(shè)計定型緊密協作，提供專業(yè)的中文操作平臺及中文報表功能、多組模擬量及開關(guān)量輸入輸出接口關註度，可實現(xiàn)現(xiàn)場總線的連接以及多種通訊方法的選用，使系統(tǒng)運行方便靈活。

    煙氣連續(xù)在線監(jiān)測系統(tǒng)（CEMS）是功能齊全穩中求進，整體水平固定污染源在線監(jiān)測系統(tǒng)。主要由以下幾個子系統(tǒng)組成：

    1不折不扣、固態(tài)顆粒物連續(xù)監(jiān)測子系統(tǒng)再獲，采用激光后散射單點監(jiān)測。

    2最深厚的底氣、氣態(tài)污染物連續(xù)監(jiān)測子系統(tǒng)多組分氣體分析儀（SO2敢於挑戰、NOX、CO應用擴展、CO2過程中、HCL、HF建立和完善、NH3）

    3特征更加明顯、煙氣含氧量、煙氣流量啟用、壓力、溫度，濕度等煙氣參數(shù)連續(xù)監(jiān)測子系統(tǒng)

    4活動上、數(shù)據(jù)處理與遠程通訊系統(tǒng)CEMS廠家煙氣分析儀石灰廠環(huán)保聯(lián)網(wǎng)

二達到、技術(shù)說明

◢ 抽取冷凝法CEMS能夠測量SO2深入各系統、NOx、O2的可能性、溫度建設項目、壓力、流速服務品質、粉塵增強、濕度；

◢ SO2結果、NOx采用紫外差分吸收光譜（DOAS）分析技術(shù)或紅外線NDIR分析技術(shù)戰略布局；

◢ O2采用電化學(xué)氧電池；CEMS廠家煙氣分析儀石灰廠環(huán)保聯(lián)網(wǎng)

◢ 濕度采用高溫電容法規則製定；CEMS火力發(fā)電煙氣連續(xù)排放監(jiān)測設(shè)備終身售后

◢ 溫度講道理、壓力、流速分別采用熱敏電阻（PT100）表現明顯更佳、壓力傳感器和皮托管微壓差法更加廣闊；

◢ 粉塵采用激光后散射法；

◢ 紫外差分吸收光譜（DOAS）分析技術(shù)除了能夠測量SO2和NOx外技術先進，還能夠分析NH3示範、Cl2、H2S提高、O3等氣體發展基礎；

◢ 與抽取熱濕法CEMS相比，本系統(tǒng)具有結(jié)構(gòu)簡單有很大提升空間、可靠性高要求、響應(yīng)速度快、維護方便等優(yōu)點認為；

◢ 與原位法相比運行好，分析儀具有支持在線校準(zhǔn)、測量值波動小紮實、可靠性高同期、設(shè)備維護簡單等優(yōu)點；

◢ 本分析儀整機結(jié)構(gòu)緊湊可能性更大，方便運輸和安裝鍛造。

◢ 系統(tǒng)運行數(shù)據(jù)采集率≥90%，系統(tǒng)提供的檢測數(shù)據(jù)資料可用率≥90%真正做到，并具有查閱歷史數(shù)據(jù)功能發展邏輯。

◢ 輸出單位：對所檢測煙氣的各種參數(shù)，系統(tǒng)除在就地分析儀器面板上顯示外還均以4～20mA標(biāo)準(zhǔn)模擬量信號輸出追求卓越。氣態(tài)污染物濃度單位使用mg/Nm3高品質，流量計測出流速信號應(yīng)折算成體積流量Nm3/s輸出等多個領域，溫度單位為℃。

◢ 系統(tǒng)能夠真正實現(xiàn)無人職守運行統籌，系統(tǒng)具有自診斷功能及主要部件故障報警功能哪些領域，包括：測量元件/檢測探頭的失效、超出量程產品和服務、采樣流量不足像一棵樹、反吹壓力低、采樣頭溫度低不斷創新、采樣管線溫度低高效利用、預(yù)處理系統(tǒng)故障、分析儀器故障等去突破。

目前品質，SCR技術(shù)為廣泛使用的尾部煙氣脫硝技術(shù)。在催化劑作用下，SCR系統(tǒng)選擇性地使氨( NH3)和氧( O2) 與燃機廢氣中的NOx反應(yīng)能運用，形成分子氮( N2) 和水( H2O) ，從而降低氮氧化物排放參與水平。具體反應(yīng)如下:

4NO + 4NH3 + O2 →4N2 + 6H2O ( 1)

NO + NO2 + 2NH3 →2N2 + 3H2O ( 2)

3NO2 + 4NH3 →7N2 + 6H2O ( 3)

反應(yīng)式( 1) 為主導(dǎo)反應(yīng)講理論，稱為標(biāo)準(zhǔn)SCR反應(yīng)。當(dāng)煙氣中含有NO2時智能設備，會發(fā)生反應(yīng)式( 2) 和反應(yīng)式(3) 解決問題，其中式( 3) 的反應(yīng)速率遠小于式( 1) 和式( 2) ，反應(yīng)式( 2) 被稱為快速SCR反應(yīng)奮戰不懈。石曉燕等研究指出生產能力，當(dāng)煙氣中NOx中NO2的比例逐漸增大時，催化劑的NOx轉(zhuǎn)化率隨之增大規定，低溫段下的增加趨勢更加明顯，但隨著NO2比例增大措施，N2O的生成量明顯增加示範推廣，研究結(jié)果顯示，在NO2 /NOx = 0.5、反應(yīng)溫度為250 ℃條件下N2O產(chǎn)生量多大大縮短。Long等也表明，NH3同NO2+NO的反應(yīng)速率遠高于NH3同NO的反應(yīng)速率自動化裝置，在低溫條件下NO向NO2的轉(zhuǎn)化可以提高SCR脫硝效果狀態。

3 燃機SCR脫硝催化劑性能研究進展

催化劑是SCR 系統(tǒng)中的核心技術(shù)，目前絕大部分工業(yè)脫硝催化劑采用釩鈦基催化劑( V2O5 /TiO2關規定、V2O5-WO3 /TiO2更多的合作機會、V2O5-MO3/TiO2等) 應用前景。由于V2O5具有較大毒性，且后續(xù)處理困難可以使用，因此研究新的適合燃機的催化劑具有重要意義兩個角度入手。與燃煤機組不同，燃機排氣中NO2含量很高廣泛認同。實際運行情況表明進入當下，根據(jù)燃機工況及燃燒方式的不同，NO2可能會占到煙氣總體積NOx含量的50%以上服務好。高的NO2含量可以促進快速SCR反應(yīng)首次，進而增加NOx的轉(zhuǎn)化率。此外效高化，燃氣輪機尾氣中的煙塵和SO2含量極低生產效率，幾乎可以忽略不計，因此不需要考慮催化劑阻塞和中毒的問題統籌推進。但同時行業內卷，燃機排氣中NOx濃度遠低于燃煤機組，燃氣機組啟停速度快科普活動，溫度及煙氣NOx濃度變化梯度大凝聚力量，這對催化劑性能提出了更高的要求。除此之外逐漸完善，燃機余熱鍋爐通?？臻g狹窄，對噴氨系統(tǒng)要求較高了解情況，故考慮將SCR 系統(tǒng)布置于尾部低溫段參與能力。需要注意的是，系統(tǒng)燃機排氣中水分含量較高長期間，因此選用的催化劑需要有較好的抗水性新的力量。

3.1 國內(nèi)催化劑應(yīng)用進展

目前國內(nèi)燃機催化劑大多仍為進口，如丹麥托普索生產(chǎn)的V/W/TiO2波紋板式催化劑是目前主流，在300 ～ 350 ℃具有90%以上的效率分享，在國內(nèi)脫硝催化劑供應(yīng)*較高。日本三菱日立生產(chǎn)的SCR脫硝催化劑( 板式和蜂窩式) 增多，對于燃氣輪機及其聯(lián)合循環(huán)機組啟用，大脫硝效率可達95%，具有很好的穩(wěn)定性和抗中毒性估算。

近幾年活動上，眾多國內(nèi)環(huán)保企業(yè)也加快燃機脫硝催化劑的研發(fā)進程。如江蘇龍源生產(chǎn)的60 孔V/W/Ti-Ox燃機脫硝催化劑，在300 ～ 350 ℃可以達到90%以上的脫硝效率大型，*國內(nèi)燃機脫硝的要求的可能性。青島華拓生產(chǎn)的蜂窩式脫硝催化劑在320 ～ 380 ℃脫硝效率達到81. 8% ～ 91. 4%，同樣達到了先進技術(shù)水平工具。

3.2 燃機催化劑研究進展

考慮到燃氣機組及其余熱鍋爐的結(jié)構(gòu)特點和運行方式尤為突出，燃機催化劑必須具有較高的低溫活性和較強的抗水性，且比表面積大市場開拓，機械強度高標準。相關(guān)研究主要有以下幾個方面:

3.2.1 錳基脫硝催化劑

黃妍通過浸漬法制備了Mn-Fe-Ce /TiO2催化劑，結(jié)果表明環境，120℃ 時在空速5000h-1下可實現(xiàn)97.8%的效率主要抓手。在110%水汽條件下效率基本不變，表明該催化劑有較好的抗水性重要的角色。該催化劑有望應(yīng)用于基本不含SO2的燃氣鍋爐煙氣的脫硝空間載體。

Qiao等通過單步燃燒制備的Mn2Co1Ox催化劑，在150～ 300℃范圍內(nèi)實現(xiàn)100%NOx轉(zhuǎn)化率要落實好，在200℃即將展開、10%H2O的條件下，NOx轉(zhuǎn)化率維持在100%相對簡便，具有較高的低溫活性以及抗水性創新科技。催化劑的多孔結(jié)構(gòu)、大比表面積以及豐富的Mn4+特性、Co3+和表面吸附氧均有利于脫硝活性服務機製。

3.2.2 銅基脫硝催化劑

Min 等[12]通過共沉淀法制備了Cu-Mn催化劑試驗顯示: n( Mn) /n( Cu) >25時，催化劑在50～200℃時NOx轉(zhuǎn)化率接近100%共創輝煌，且有較好的抗H2O性培訓。BET和XRD表征結(jié)果顯示: Cu-Mn催化劑的催化活性主要取決于比表面積和結(jié)晶特性。

Jiang等通過溶劑熱法合成Cu-MOF-74-iso-80( 共溶劑為異丙醇使用，制備溫度80℃) 紮實，在230℃下具有97.8%的NO轉(zhuǎn)化率和100%的N2選擇性。表征結(jié)果顯示新趨勢，Cu-MOF-74 具有較大的比表面積和較強的NH3吸附能力的有效手段。通入5%H2O時催化劑活性有一定程度的降低，但隨著H2O的移除保持競爭優勢，NOx轉(zhuǎn)化率迅速恢復(fù)。

3.2.3 鐵基脫硝催化劑

馬萬軍等以FeSO4為活性材料發展邏輯，摻雜一定量的WO3的銳鈦礦型TiO2方案，制備了燃機用鐵基硫酸鹽催化劑。應(yīng)用數(shù)據(jù)顯示: 硫酸鐵鹽催化劑脫硝效率僅為60. 77%發展機遇，可能與所處溫度較低以及實際煙氣NOx濃度低有關(guān)創新延展。

Qi 等通過傳統(tǒng)離子交換法制備了Fe-ZSM-5催化劑性能，并研究了摻雜Pt、Rh和Pd對催化劑活性的影響長效機製。研究表明: Pt /Fe-ZSM-5 催化劑效果強化意識，在250℃、11000h-1空速的條件下NOx轉(zhuǎn)化率達到90%以上深入，且通入2.5%H2O和285mg /m3SO2合理需求，催化劑活性變化不大，但N2選擇性略有下降基本情況。

3.2.4 釩基脫硝催化劑