一、產(chǎn)品概述

   煙氣連續(xù)在線監(jiān)測系統(tǒng)運用抽取冷凝采樣前沿技術、后散射煙塵濃度測量支撐作用、皮托管煙氣流速測量及計算機網(wǎng)絡通訊技術，實現(xiàn)了固定污染源污染物排放濃度和排放總量的在線連續(xù)監(jiān)測深入交流。同時又針對國內(nèi)煤種較雜、煤質(zhì)變化大、污染物排放濃度高了解情況、煙氣濕度大的狀況從技術上進行了改進參與能力。并按照國家標準設計定型，提供專業(yè)的中文操作平臺及中文報表功能長期間、多組模擬量及開關量輸入輸出接口新的力量，可實現(xiàn)現(xiàn)場總線的連接以及多種通訊方法的選用，使系統(tǒng)運行方便靈活是目前主流。

    煙氣連續(xù)在線監(jiān)測系統(tǒng)（CEMS）是功能齊全分享，整體水平固定污染源在線監(jiān)測系統(tǒng)現場。主要由以下幾個子系統(tǒng)組成：

    1、固態(tài)顆粒物連續(xù)監(jiān)測子系統(tǒng)開展研究，采用激光后散射單點監(jiān)測高質量。

    2、氣態(tài)污染物連續(xù)監(jiān)測子系統(tǒng)多組分氣體分析儀（SO2力量、NOX質量、CO、CO2表示、HCL不久前、HF、NH3）

    3質生產力、煙氣含氧量機構、煙氣流量、壓力提升行動、溫度更適合，濕度等煙氣參數(shù)連續(xù)監(jiān)測子系統(tǒng)

    4、數(shù)據(jù)處理與遠程通訊系統(tǒng)CEMS廠家煙氣連續(xù)排放檢測系統(tǒng)環(huán)保

二交流、技術說明

◢ 抽取冷凝法CEMS能夠測量SO2引人註目、NOx、O2溝通協調、溫度拓展、壓力、流速活動、粉塵、濕度；

◢ SO2相對簡便、NOx采用紫外差分吸收光譜（DOAS）分析技術或紅外線NDIR分析技術創新科技；

◢ O2采用電化學氧電池；CEMS廠家煙氣連續(xù)排放檢測系統(tǒng)環(huán)保

◢ 溫度特性、壓力服務機製、流速分別采用熱敏電阻（PT100）、壓力傳感器和皮托管微壓差法共創輝煌；

◢ 粉塵采用激光后散射法培訓；

◢ 紫外差分吸收光譜（DOAS）分析技術除了能夠測量SO2和NOx外，還能夠分析NH3推動並實現、Cl2、H2S、O3等氣體更加完善；

◢ 與抽取熱濕法CEMS相比薄弱點，本系統(tǒng)具有結構簡單上高質量、可靠性高、響應速度快效高、維護方便等優(yōu)點建設應用；

◢ 與原位法相比，分析儀具有支持在線校準廣度和深度、測量值波動小應用的因素之一、可靠性高、設備維護簡單等優(yōu)點日漸深入；

◢ 本分析儀整機結構緊湊奮勇向前，方便運輸和安裝。

◢ 系統(tǒng)運行數(shù)據(jù)采集率≥90%預期，系統(tǒng)提供的檢測數(shù)據(jù)資料可用率≥90%經驗，并具有查閱歷史數(shù)據(jù)功能。

◢ 輸出單位：對所檢測煙氣的各種參數(shù)加強宣傳，系統(tǒng)除在就地分析儀器面板上顯示外還均以4～20mA標準模擬量信號輸出敢於監督。氣態(tài)污染物濃度單位使用mg/Nm3，流量計測出流速信號應折算成體積流量Nm3/s輸出互動式宣講，溫度單位為℃組建。

◢ 系統(tǒng)能夠真正實現(xiàn)無人職守運行，系統(tǒng)具有自診斷功能及主要部件故障報警功能結構，包括：測量元件/檢測探頭的失效高端化、超出量程、采樣流量不足結論、反吹壓力低應用創新、采樣頭溫度低、采樣管線溫度低足夠的實力、預處理系統(tǒng)故障、分析儀器故障等提高。

1氨氮比全面闡釋、溫度、CNO,i結構、表觀速度

種氣氛下氨氮比適應性強、反應溫度、入口NO質(zhì)量濃度CNO和表觀速度對SCR煙氣脫硝效率的影響競爭力所在。

氨氮比和SCR煙氣脫硝效率均呈正相關能力建設。這是因為氨氮比增加時相當于氨的質(zhì)量濃度增加，根據(jù)反應速率方程:r=kAaBb了先進的解決方案，氨的質(zhì)量濃度增加將導致反應速率增加基礎，在表觀速度不變情況下領域，反應更*，脫硝效率就越高要素配置改革。但隨著氨氮比的繼續(xù)增加，脫硝效率增加的幅度逐漸減小，這是由于氨的質(zhì)量濃度過高使NH3分子不能吸附在催化劑上與NO發(fā)生反應而直接逸出無障礙。

在290℃~380℃內(nèi)體系，SCR煙氣脫硝效率均隨著溫度的升高而增大，這是由于溫度升高高產，結合公式(1)定性分析註入新的動力，可知反應速率常數(shù)增加，脫硝效率是增加的;另一方面帶動產業發展，根據(jù)打一散系數(shù)計算公式(具體公式參見文獻公式(3)自主研發，當反應溫度增加時，煙氣中NO和NH3的打一散系數(shù)也增加新產品，使催化劑上吸附更多的NO和NH3意向，促進氨氮反應的進行。但脫硝效率的增長速率減小更加廣闊，這是由于在高溫區(qū)域調解製度，氨發(fā)生氧化反應，使參與脫硝反應的氨量減少;同時高溫下SO2具有較高的轉化率形式，會在催化劑活性位上產(chǎn)生競爭吸附覆蓋範圍，且溫度越高，吸附作用越強功能。

種氣氛下前沿技術，CNO由240 mg/m3增加到340 mg/m3，SCR脫硝效率都僅變化了1%左右積極性，可以看出CNO變化對脫硝效率影響較小深入交流。根據(jù)公式分析可知，入口NO初始質(zhì)量濃度NO的增大性能，其脫硝效率會相應增加;另一方面由于實驗室模擬的煙氣成分相對純凈動力，煙氣流經(jīng)催化劑表面時擾動不強，造成不能在催化劑上與NH3發(fā)生反應而直接逸出方案，表現(xiàn)為催化劑對NO的質(zhì)量濃度適應性不足多種方式，使得脫硝效率降低。

模擬O2/CO2煙氣下實施體系，當表觀速度由16 m/s增加到22 m/s時臺上與臺下，SCR脫硝效率下降了約8%，可以看出技術創新，脫硝效率隨著表觀速度的增加而降低效高性，影響比較明顯各有優勢，這是因為表觀速度越大，煙氣在催化劑內(nèi)停留時間越短更合理，氨氮催化反應作用時間越短有序推進，則脫硝效率越低。但隨著表觀速度進一步增大顯著，其脫硝效率下降趨勢卻是減小的深入開展，這主要是由于表觀速度越高，煙氣與催化劑接觸時間就越短需求，且由于氣體擴散系數(shù)存在差別，導致擾流增強，增大了NO分子與催化劑表面的接觸機會各方面，從而促進了脫硝反應的進行堅定不移，這在一定程度上減緩了隨著表觀速度增加其脫硝效率降低的速度.

3.2煙氣中H2O和O2體積分數(shù)

模擬O2/CO2和空氣兩種氣氛下煙氣中H2O和O2對SCR脫硝效率的影響情況。

隨著煙氣中的H2O從5%上升到15%技術交流，在不同燃燒氣氛下交流，SCR煙氣脫硝效率均隨著水分的增加而減小，且減小幅度越來越大關註，這是由于煙氣中水在活性位上與氨發(fā)生竟爭吸附溝通協調，且H2O的含量越多，竟爭吸附作用越強提供堅實支撐，從而抑制了NH3的吸附活動，降低了脫硝效率。但當水的體積分數(shù)由15%調(diào)整到5%創造更多，此時SCR煙氣脫硝效率也基本恢復到初始水平還不大，說明H2O對脫硝反應的抑制作用是暫時的，可恢復的連日來，這是因為NH3的吸附為物理吸附保障性。

當煙氣中O2的體積分數(shù)從2%上升到8%，在不同燃燒氣氛下簡單化，SCR煙氣脫硝效率均隨著O2體積分數(shù)的增加而升高實現了超越，這是因為O2能夠通過打一散到達催化劑表面，并吸附在催化劑內(nèi)孔道中參與反應開拓創新，氧氣的體積分數(shù)越高越有利于氨氮脫硝反應。研究表明NO在催化劑上的活性中間體是由O2解離吸附產(chǎn)生的O,吸附態(tài)O越多明確了方向，NO轉化率越高去完善。但隨著O2體積分數(shù)繼續(xù)增加，脫硝效率增加的幅度不斷減小必然趨勢。這是因為當氧氣體積分數(shù)增加到一定程度時設備，催化劑表面吸附飽和橋梁作用，NO轉化率變緩慢。但當O2的體積分數(shù)由8%調(diào)整到2%促進善治，其脫硝效率恢復到初始水平講故事，說明氧氣的體積分數(shù)對脫硝效率與催化劑活性的提升不是性的，這是由于氧氣體積分數(shù)的降低導致氧氣解離吸附產(chǎn)生的O的減少求索。

不同氣氛下氨氮比置之不顧、溫度、CNO,i,表觀速度以及煙氣中的H2O和O2對SCR煙氣脫硝效率的變化規(guī)律基本*性能穩定，說明CO2對脫硝性能作用與上述因素無關試驗。在相同實驗工況下，與空氣氣氛相比經驗，O2/CO2氣氛下SCR煙氣脫硝效率降低了7%一8%，這主要是因為CO2使NH3與NO的打一散能力減弱，從而抑制了SCR煙氣脫硝性能.